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Trichomyia andina sp. nov., un nuevo psicódido no hematófago (Diptera: Psychodidae: Trichomyiinae) de Colombia

Trichomyia andina sp. nov., a new non-hematophagous psychodid fly (Diptera: Psychodidae: Trichomyiinae) of Colombia

Eduar Elías BejaranoI, ^* * Autor para correspondencia: Eduar Elías Bejarano, e-mail: eduarelias@yahoo.com ; Alveiro Pérez-Doria^I; Diana Sierra^{II, III}

^IGrupo de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Sucre, Cra. 14 No. 16 B-32, A.A. 406, Sincelejo, Colombia

^IIDepartment of Microbiology, Immunology and Pathology, Colorado State University, Central receiving 200 W, Lake Street Campus Delivery 1619, CO 80523, USA

^IIIPrograma de Estudio y Control de Enfermedades Tropicales - PECET, Universidad de Antioquia, Calle 62 No. 52-69, A.A. 1226, Medellín, Colombia

RESUMEN

Se describe e ilustra una nueva especie de psicódido no hematófago, Trichomyia andina, a partir de machos recolectados en el Departamento de Risaralda, Colombia. Este psicódido pertenece al subgénero Opisthotrichomyia Bravo, 2001, y se distingue de las especies co-génericas por presentar un gonostilo ancho, multipartito, parcialmente serrado e infuscado, que termina en una larga punta translucida dirigida hacia adentro y atrás. El subgénero Opisthotrichomyia queda integrado ahora por siete especies, incluidas T. brevitarsa (Rapp, 1945), T. vargasi Barretto, 1954, T. nocturna Bravo, 2001, T. festiva Bravo, 2001, T. fluminensis Bravo, 2001, T. riodocensis Alexander, Freitas & Quate, 2001, y T. andina, sp. nov.

Palabras-clave: Trichomyiinae, Opisthotrichomyia, especie nueva, región Andina, Colombia.

ABSTRACT

Trichomyia andina, a new species of non-hematophagous psychodid fly is described and illustrated from males collected in the Risaralda Department, Colombia. This species belongs to the subgenus Opisthotrichomyia Bravo, 2001 and is distinguished from congeners in having a gonostyle broad, multipartite, partially serrated and infuscated, with a long hyaline apex directed inward and backward. The subgenus Opisthotrichomyia is now comprised of seven species, including T. brevitarsa (Rapp 1945), T. vargasi Barretto, 1954, T. nocturna Bravo, 2001, T. festiva Bravo, 2001, T. fluminensis Bravo, 2001, T. riodocensis Alexander, Freitas & Quate, 2001, and T. andina, sp. nov.

Keywords: Trichomyiinae, Opisthotrichomyia, new species, Andean region, Colombia.

Introducción

La familia Psychodidae Newman, 1834, es reconocida, principalmente, por albergar insectos hematófagos de importancia en salud pública como transmisores de microorganismos que causan enfermedades en humanos, entre las que sobresale la leishmaniasis por su alto impacto epidemiológico (Sharma & Singh 2008). Esta familia de dípteros también incluye un considerable número de especies no hematófagas, algunas de las cuales han sido identificadas, excepcionalmente, como causantes de miasis o como agentes alergenos en casos de asma (Kino et al. 1987, Taylan-Ozkan et al. 2004).

En los últimos años ha crecido, pausadamente, el interés por el estudio de los psicódidos neotropicales que no poseen hábitos hematófagos, entre los que se encuentran las especies de la subfamilia Trichomyiinae Tonnoir, 1922 (Wagner 1993, 1999, Wagner & Masteller 1996, Quate 1996, 1999, Bravo 1999, 2000, 2001abc, 2002, Alexander et al. 2001, Ibáñez-Bernal 2004, Bejarano et al. 2009ab, Pérez-Doria et al. 2010), que suelen hallarse con cierta frecuencia durante los muestreos de flebotomíneos con trampas de luz tipo CDC en ambientes extradomiciliarios. Sin embargo, la falta de una clave taxonómica completa constituye un obstáculo para el estudio de este taxón, razón por la cual aún se desconoce la composición de especies de Trichomyiinae en la mayor parte del Neotrópico.

Durante la búsqueda de insectos asociados con la transmisión de Leishmania Ross, 1903, en la región andina de Colombia, se recolectaron ejemplares de una nueva especie de psicódido no hematófago perteneciente al género Trichomyia Haliday, 1839. El propósito de este artículo es contribuir al conocimiento de la fauna colombiana de psicódidos no hematófagos, mediante la descripción de esta nueva especie para la ciencia.

Materiales y Métodos

Los psicódidos se recolectaron en el municipio de Marsella, Risaralda, Colombia, situado en la vertiente occidental de la Cordillera Central de Los Andes, aproximadamente a 1.600 msnm de altitud. El área municipal está clasificada ecológicamente como bosque húmedo pre-montano (bh-PM) y bosque húmedo montano bajo (bh-MB) (Holdridge 1967). La temperatura media anual de la región alcanza los 18 °C y la precipitación pluvial los 2.000 mm anuales.

Los ejemplares tipo fueron inmersos en lactofenol (ácido láctico y fenol, en razón 1:1) durante 24 horas y después montados en láminas portaobjeto con bálsamo de Canadá. Las estimaciones morfométricas se realizaron en un microscopio Carl Zeiss Primo Star, equipado con un micrometro de ocular, el cual fue calibrado con un micrómetro de objeto 5+100/100 mm. Para la descripción taxonómica se emplea, básicamente, la terminología propuesta por McAlpine (1981). El material tipo está depositado en la "Colección de Vectores y Hospedadores Intermediarios de Enfermedades Tropicales (VHET)" del PECET de la Universidad de Antioquia, en Medellín, Colombia.

Resultados

Trichomyia andina Bejarano, Pérez-Doria & Sierra, sp. nov. (Figuras 1-7)

Descripción: (todas las medidas están expresadas en micrómetros). Psicódido con una longitud de 1.817, desde el borde anterior del prescudo hasta los genitales, el color general del cuerpo es marrón claro.

Cabeza: Cabeza más ancha que larga (Figura 1), con una altura desde el vértice hasta el borde distal del clípeo de 320. Vértice sin línea media, recubierto por cicatrices de setas entremezcladas con pilosidades, con el frente revestido sólo por estas últimas. Clípeo mucho más ancho que largo, recubierto por pelos pequeños y cicatrices de setas. Anchura del clípeo 113, con una altura de 75. Aparato bucal corto, no apto para ejercer la hematofagia. Longitud del labro-epifaringe 75. Ojos compuestos, sin puente ocular, con una altura de 253 y anchura máxima de 123. Distancia interocular 180, equivalente al diámetro de 10 facetas. Ojos con entre una y dos hileras irregulares de cicatrices grandes y medianas de setas bordeando el margen interno. Escapo y pedicelo subesféricos. Escapo con una longitud de 62 y anchura de 53, pedicelo con 58 de longitud y anchura. Flagelómeros fusiformes y unidos de manera céntrica (Figura 2). Longitud de los flagelómeros: I 89, II 84, III 88, IV 88, V 88, VI 90, VII 92 y VIII 93, demás segmentos antenales perdidos. Flagelómero I alcanzando el tercer palpómero. Ascoides pareados y gruesos, insertados al mismo nivel en la base del flagelómero, extendiéndose hasta la mitad del segmento antenal subsiguiente (Figura 2). Palpos maxilares constituidos por cuatro segmentos, con el primer y segundo palpómeros parcialmente fusionados (Figura 3). Longitud de los palpómeros: primero 34, segundo 35, tercero 40, cuarto 88, en razón 1,0-1,03-1,18-2,6. Formula palpal (1.2).3.4. Primer y segundo palpómero con un grupo de sensilas implantadas sobre una depresión superficial en el lado interno del respectivo artejo.

Tórax: Prescudo, escudo, escudete, pleuras y coxas pigmentados. Longitud del tórax 572. Alas con el ápice lanceolado (Figura 7). Longitud del ala desde el inicio de la vena costa 1.727, anchura máxima 670. Razón entre la longitud del ala y su anchura máxima 2,6. Longitud de las venas R₁ 850, R₂ 795, R₃ 960, R₄₊₅ 1.245, M₁ 1.010, M₂ 880, M₃ 920, CuA₁ 750, CuA₂ 520. Venas R₁ y CuA₁ ligeramente más gruesas, vena R₄₊₅ engrosada más débilmente. Bifurcaciones radial y media separadas por 140, con la bifurcación media en posición basal con respecto a la radial. Vena Sc continua, esclerotizada en su terminación hacia la vena costa. Vena transversal Sc-r esclerotizada. Vena transversal r-m ausente. Vena M₁ con la base incompleta. Vena CuA₂ larga, tocando el borde del ala más allá del nivel de la bifurcación radial. Halterios globosos, con una anchura máxima de 98, y longitud de 245, incluida la base, en paratipo. Razón entre la longitud del halterio y su anchura máxima 2,5, en paratipo.

Abdomen: Abdomen y genitales con una longitud de 1.245, con los esternitos y tergitos revestidos por cicatrices de setas. Epandrio grande y rectangular, hipandrio fusionado a los gonocoxitos, con apariencia cónica y el ápice aplanado, extendiéndose hasta antes de la punta de los parámeros (Figura 5). Esternito 10 grande, con el ápice romo y densamente recubierto por pilosidades (Figura 6). Cercos de aspecto trapezoidal en visión lateral (Figura 4). Gonocoxito extendiéndose más allá de la articulación con el gonostilo, revestido distalmente por pelos largos y gruesos, y con un sutil lóbulo interno en el cual se implantan dos setas, en visión dorso-ventral (Figura 5). Gonocoxito articulado de modo preapical, por su borde interno, al gonostilo, en visión dorso-ventral (Figura 5). Gonostilo ancho y multipartito, esto es, compuesto por diversas partes, que muestran distintos grados de pigmentación. La mayor parte del gonostilo está densamente infuscada (Figura 4), la pigmentación se extiende desde la base hasta más allá de la parte media, donde termina en un borde ennegrecido y serrado, cubierto por pequeñas espinas irregulares (Figura 5). Por encima de éstas se observa una porción sub-triangular ligeramente translucida. Los diferentes segmentos se unen para finalizar en una larga punta hialina dirigida hacia adentro y atrás (Figura 5). El giro abrupto de la punta del gonostilo conlleva a que ésta finalice al mismo nivel de la base del gonostilo. Complejo del edeago dilatado en la parte media, con una sola punta en el extremo distal y con el apodema eyaculador ensanchado basalmente (Figura 5). Parámeros con el ápice esclerotizado. Complejo del edeago y parámeros recubiertos por un saco membranoso.

Etimología: El nombre de la nueva especie se refiere a la Cordillera Central de Los Andes, región donde se encontraron los especímenes tipo.

Discusión

La taxonomía de los Trichomyiinae ha sido poco estudiada a nivel supraespecífico, como lo demuestra el reconocimiento de sólo dos subgéneros en el Neotrópico, Septemtrichomyia Bravo, 1999 y Opisthotrichomyia Bravo, 2001, que agrupan menos del 25% de los taxones descritos en la región (Bravo 1999, 2001a). Esto puede deberse, a la amplia diversidad de estructuras morfológicas que exhiben estas especies (Lak et al. 2008), lo cual dificulta la determinación de sus relaciones de parentesco, aspecto fundamental para la constitución de subgéneros con significado evolutivo. Las limitaciones morfológicas podrían superarse con el empleo de caracteres de tipo molecular (Bejarano 2002), pero no existen a la fecha estudios de este tipo.

Trichomyia andina sp. nov. pertenece al subgénero Opisthotrichomyia, que se caracteriza por la presencia de un lóbulo interno en el gonocoxito, recubierto por setas largas y delgadas (Bravo 2001a). Este subgénero está compuesto por especies que tienen cuatro artejos en los pálpos maxilares, con el primer y segundo segmento parcialmente fusionados: T. brevitarsa (Rapp, 1945), T. vargasi Barretto, 1954, T. nocturna Bravo, 2001, T. festiva Bravo, 2001, T. fluminensis Bravo, 2001, T. riodocensis Alexander, Freitas & Quate, 2001, y T. andina sp. nov.

La nueva especie se distingue fácilmente de los otros miembros del subgénero por exhibir un gonostilo ancho, multipartito, parcialmente serrado y ennegrecido, que termina en una larga punta translucida dirigida hacia adentro y atrás. Trichomyia andina sp. nov. también puede separarse de T. brevitarsa y T. vargasi por la menor longitud de su apodema eyaculador, de T. festiva por la presencia de un grupo de sensilas en los dos primeros artejos palpales, y de T. fluminensis y T. riodocensis por la extensión del gonocoxito más allá de la articulación con el gonostilo. La especie más cercana morfológicamente a T. andina sp. nov. es T. nocturna, de la cual se diferencia por la forma trapezoidal de los cercos, que están desprovistos de prolongación dorsal, la articulación preapical del gonocoxito al gonostilo, la terminación del edeago en una sola punta y el ápice romo del esternito 10. Adicionalmente, en T. nocturna es notable el vértice grande con los ojos pequeños, en tanto que T. andina sp. nov. presenta un vértice regular con ojos grandes.

Con la excepción de T. brevitarsa que está registrada en México, Costa Rica, Panamá, Colombia, Venezuela, Surinam y Perú (Quate, 1996, 1999, Alexander et al. 2001, Ibáñez-Bernal 2004, Bejarano 2006), y T. andina sp. nov. recolectada en Colombia, las demás especies de Opisthotrichomyia se han encontrado sólo en Brasil.

Recibido en 12/02/10

Versión revisada recibida en 08/04/10

Aceptado em 03/05/10

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